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on MSN
Brownfield woman living with ALS and defying the odds
Today, Tyler and Mylinda Wood are celebrating 27 years of marriage, way more than medical science would have expected.
1 天
on MSN
Ancient viral DNA in the human genome linked to multiple sclerosis and amyotrophic lateral ...
New research from King's College London has revealed a connection between ancient viral DNA embedded in the human genome and ...
The Lancet
6 天
A new era of drug discovery for amyotrophic lateral sclerosis
Amyotrophic lateral sclerosis is a neurodegenerative disease characterised by selective degeneration of motor neurons. This ...
Stockhead on MSN
8 小时
Long Shortz with Neurizon Therapeutics: Goodbye to PharmAust, hello to neuro horizons
Stockhead’s Sarah Hughan sits down with Neurizon Therapeutics’ (ASX:NUZ) chair Sergio Duchini to get the short end of the ...
Medindia
2 天
Amyotrophic Lateral Sclerosis Drug May Help Battle Against Incurable Glioblastoma
A promising ALS drug may help combat glioblastoma by targeting the cancerous stem cells that fuel tumor growth.
界面新闻 on MSN
12 天
国内首个渐冻症致病基因治疗药物获批,疗效如何?
界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣10月8日,渤健(Biogen)旗下的托夫生注射液(商品名:凯盛迪)在国内获批,成为中国首个获批用于携带超氧化物歧化酶1(SOD1)基因突变的肌萎缩侧索硬化(ALS)成人患者的疾病修正治疗药物。肌萎缩侧索硬化(Amyotrophic Lateral ...
腾讯网
13 天
全球首个渐冻症对因治疗药物国内获批上市!
2014年,风靡全球的“冰桶挑战赛”将渐冻症( 肌萎缩侧索硬化ALS)这一疾病带入了大众的视野。作为一种罕见病,ALS患者存活的时间通常为3到5年。 10月8日,中国国家药监局(NMPA)最新公示,渤健的托夫生注射液(商品名:凯盛迪)获批进口,用于治 ...
Seattle Daily Journal of Commerce
3 小时
In Spokane, Miller Hull is helping ALS patients to live independently and with dignity
The DJC first reported in 2022 on architecture firm The Miller Hull Partnership's work in Spokane with Matt's Place ...
JCN Newswire
7 天
Amyotrophic Lateral Sclerosis Treatment "Rozebalamin(R) for Injection 25 mg" Receives The ...
TOKYO, Oct 16, 2024 - (JCN Newswire) - Eisai Co., Ltd. announced today that amyotrophic lateral sclerosis (ALS) treatment ...
39健康 on MSN
13 天
蔡磊46岁生日照曝光,戴呼吸机全身浮肿,费力吃蛋糕惹人心疼!
“希望你能好起来,因为余生很长很长。”这是蔡磊妻子在他46岁生日时送上的祝福。今年,是京东前副总裁蔡磊被诊断出渐冻症的第5个年头。在科技发展迅速的当今社会,渐冻症的治愈率为0。 一、逐渐冻住的人生,蔡 ...
7 天
miRNA 结合多个领域研究的前沿文献精选
结论:这项研究揭示了在肿瘤中广泛积累的异常 miRNA 异构体,并开发了一种通过编辑和修复有缺陷的 miRNA 来实现的植物 RDR1 介导的抗肿瘤策略。这些发现为癌症治疗提供了新的视角,即通过利用植物免疫蛋白来修复肿瘤中的 miRNA 缺陷,从而抑制肿瘤生长。
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