编者按：近年来，代谢相关脂肪性肝病（MASLD）的发病率不断攀升，且呈现出年轻化趋势，现已成为全球范围内日益增长的健康问题。根据最新的流行病学数据，MASLD的全球患病率已超过25%，在某些高风险人群中甚至高达40%。然而，目前针对MASLD治疗的有 ...

近年来，胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂被广泛用于肥胖治疗，并取得了良好的效果。 Survodutide是一种新型的胰高血糖素受体（GCGR）和胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）双靶激动剂 ...

在创新药最火红的阶段，公司曾申请科创板上市，但监管层对其估值变化予以高度关注。终止后，公司还计划继续境内上市，但因行业和资本的时局变化，最终选择赴港上市。可以说，公司的IPO之路，折射出行业丰富的历史画像。

此外，1月20日晚通化东宝公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的依托考昔片《药品注册证书》。相关负责人表示，依托考昔片获得上市许可，标志着通化东宝在痛风管线商业化方面取得了重要进展。

我们常常听到糖尿病患者对治疗形式的抱怨：每日的注射是否太过繁琐、痛苦？是否可以有更便捷的选择？最近，诺和诺德推出了全球首个口服GLP-1RA类药物——诺和忻®（司美格鲁肽片），这一重大进展无疑为糖尿病患者带来了新的希望！

市场对包括 Ozempic 和 Wegovy 等流行品牌在内的减肥药物的需求持续上升。 最近的一项研究显示，八分之一的美国人曾经或正在使用这些药物来控制糖尿病、心脏病或肥胖症。这些药物被正式归类为胰高血糖素样肽-1 受体激动剂（GLP-1RA），包括 ...

截至2025年1月23日 13:46，恒生医疗保健指数下跌0.28%。成分股方面涨跌互现，微创机器人-B领涨14.23%，艾美疫苗上涨5.89%，乐普生物-B上涨3.33%；君圣泰医药-B领跌，沛嘉医疗-B、科济药业-B跟跌。恒生医疗指数ETF(159557)上涨0.52%，盘中成交额已达802.79万元，换手率3.95%。 规模方面，恒生医疗指数ETF最新规模达2.02亿元，创近1月新高。份额方 ...

格隆汇1月22日丨联邦制药(03933.HK)公告，于2025年1月20日，公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液关于慢性肾脏病适应症的Ⅱ期临床试验注册申请获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可，受理号为CXHL2401227。 UBT251是一款长效GLP-1(胰高血糖素样肽-1)/GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)/GCG(胰高血糖素)三靶点 ...

根据AI大模型测算华东医药后市走势。短期趋势看，连续2日被主力资金减仓。主力没有控盘。中期趋势方面，下方累积一定获利筹码。近期该股有吸筹现象，但吸筹力度不强。舆情分析来看，16家机构预测目标均价42.65，高于当前价23.91%。目前市场情绪极度悲观。

【全球首个口服GLP-1RA诺和忻（司美格鲁肽片）在中国全面上市】财联社1月11日电，诺和诺德宣布，全球首个口服胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）——诺和忻（司美格鲁肽片）在中国全面上市。诺和忻以便利的口服给药方式，帮助患者更早获益于GLP-1RA类药物，助力血糖优质达标与代谢综合管理，为中国2型糖尿病临床治疗带来一个创新品类。（北京青年报） ...

【财华社讯】歌礼制药-B(01672.HK)公布，ASC30口服片治疗肥胖症患者(体重指数(BMI)：30-40kg/m2)的美国单剂量递增(SAD)研究(NCT06680440)取得积极顶线结果。与其它在研小分子口服GLP-1受体(GLP-1R)激动剂相比，ASC30口服片显示出更优越的PK特征，这意味着ASC30口服片有望成为治疗肥胖症的同类最佳小分子GLP-1R激动剂。ASC30口服片在Ia ...